Clasificación de los Eventos Adversos Graves por la FDA: Explicado para Pacientes
Publicado en febrero 11, 2026 0La FDA clasifica los eventos adversos graves según consecuencias reales, no solo intensidad. Entender esta diferencia evita ansiedad innecesaria y te ayuda a reportar riesgos reales. Aquí te explicamos cómo funciona, con ejemplos reales y qué hacer si estás en un ensayo clínico.
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